للإتّصال بنا

في العالم العربي تمثل الأمراض الوراثية مشكلة كبرى في مجال الصحة العامة. وتسهم عوامل عديدة في الانتشار الواسع للأمراض الوراثية في المنطقة، منها ارتفاع معدل زواج الأقارب، والاتجاه الاجتماعي العام للإكثار من النسل حتى سن اليأس، وعوامل انتقائية تشجع على الإصابة بأمراض وراثية مثل الثلاسيميا، والنقص في أنزيم الجلوكوز -6- فوسفات ديهيدروجيناز، والافتقار إلى الوعي العام من حيث الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية، ومن ثم الوقاية منها.

ومن هنا كانت رؤية سمو الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم في العمل على تخفيف المعاناة البشرية من الأمراض الوراثية في العالم العربي. وقد تمثلت تلك الرؤية في إنشاء المركز العربي للدراسات الجينية من أجل تشخيص ومنع الاضطرابات الوراثية، ووضع أسس مستقبلية للرعاية الصحية في المنطقة. وغني عن الذكر أن المركز العربي للدراسات الجينية قد أطلق مشروعاً طموحاً من أجل وضع "الفهرست الوراثي للعرب" (CTGA)، بهدف تنوير المجتمع العلمي والجمهور بشأن الإصابة بالأمراض الوراثية عند العرب، واقتراح استراتيجيات للبحث في المستقبل. ومن خلال الموارد المتوفرة، والأفراد القديرين، والعزيمة والإصرار على تحقيق هذا الهدف أمكن تحقيق نموذج ناجح لقاعدة بيانات عن الأمراض الوراثية المنتشرة في دولة الإمارات العربية المتحدة، ويتوفر هذا النموذج الآن للجمهور على شبكة المعلومات العالمية (الإنترنت). ويشجع ذلك الإنجاز المركز العربي للدراسات الجينية على الدعوة لإقامة تعاون نشط بين الخبراء المحليين والدوليين في المجال الصحي بهدف إطلاق بحوث تعاونية متعددة التخصصات من أجل تحديد وشرح ومنع الأمراض الوراثية في العالم العربي

وتتضمن هيكلية المركز العربي للدراسات الجينية لجنتان علميتان هما: اللجنة التنفيذية للمركز وتضمّ مجموعة من العلماء من دولة الإمارات العربية المتحدة، ويتمثل نشاطها بالإشراف على عمل المركز ووصايتها لنشاطاته. أمّا مجلس المركز العربي للدراسات الجينية فيضمّ مجموعة من العلماء العرب، ومهمته الأولية تنسيق تبادل المعلومات حول الاضطرابات الوراثية في العالم العربي. وفي الوقت الحالي، يشمل المجلس 12 دولة عربية هي: الإمارات العربية المتّحدة، المملكة العربية السعودية، العراق، سلطنة عمان، فلسطين، دولة الكويت، مملكة البحرين، دولة قطر، لبنان، المملكة الأردنية، جمهورية مصر العربية، وتونس. ويهدف المركز العربي للدراسات الجينية إلى توسعة المجلس ليشمل دولاً عربية أخرى، أو يعزّز وجود بعض الدول العربية النشطة في مجال الوراثة البشرية.

ومن بين الأهداف ذات الأولوية للمركز العربي للدراسات الجينية تثقيف الجماهير والمهنيين على حد سواء خاصّة فيما يتعلّق بالأمراض الوراثية في العالم العربي، وطرق وفوائد التشخيص الوراثي المبكر. وبالإضافة إلى ذلك فإن المركز العربي للدراسات الجينية يخطط لتوفير خدمات وراثية شاملة عن طريق ترجمة نتائج البحوث إلى برامج متكاملة لعلاج المرضى. وفي الوقت نفسه سيقوم المركز ببحث القضايا الأخلاقية والقانونية والاجتماعية التي قد تنشأ عن تنفيذ مثل تلك البرامج.

أعضاء اللجنة التنفيذية للمركز العربي للدراسات الجينية

• أ.د. نجيب الخاجة
  الأمين العام لجائزة سموّ الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية
  رئيس المركز العربي للدراسات الجينية
      
• د. محمود طالب آل علي
  مدير المركز العربي للدراسات الجينية
      
• د. غازي عمر تدمري
  مدير مساعد، المركز العربي للدراسات الجينية
      
• د. إيرول بايسال
  استشاري ومسؤول وحدة الجينات الجزيئية، مركز الثلاسيميا وعلم الوراثة، مستشفى الوصل، دائرة الصحة والخدمات الطبية، دبي
      
• د. نجاة راشد
  مديرة إدارة المختبرات الطبّية، وزارة الصحة، الإمارات العربية المتّحدة
      
• د. طاهر رِزْفي
  أستاذ مشارك، قسم علوم الجراثيم الطبية، كلية الطب والعلوم الصحية، جامعة الإمارات العربية المتحدة، العين
      
• د. منصور الزرعوني
  مدير قسم المختبرات، مستشفى القاسمي ومستشفى الكويت، منطقة الشارقة الطبية، وزارة الصحة
      
• أ.د. طاهر الشرقاوي
  قسم وظائف الأعضاء، كلية الطب والعلوم الصحية، جامعة الإمارات العربية المتحدة، العين
      
• د. موزة الشرهان
  استشارية ورئيسة قسم أمراض الأنسجة، مستشفى دبي، دائرة الصحة والخدمات الطبية، دبي
      
• أ.د. لِحاظ الغزالي
  قسم طب الأطفال، كلية الطب والعلوم الصحية، جامعة الإمارات العربية المتحدة، العين
      
• د. أحمد المرزوقي
  أستاذ مساعد، قسم الكيمياء الحيوية، كلية الطب والعلوم الصحية، جامعة الإمارات العربية المتحدة، العين
      
• د. محمد نافيد
  أخصائي وراثة سريرية، المركز العربي للدراسات الجينية، دبي
  

أعضاء مجلس المركز العربي للدراسات الجينية

• أ.د. أدنكوله د. أدكيليه
  قسم طب الأطفال، جامعة الكويت، دولة الكويت
      
• د. أنّا رجب
  وحدة أمراض الدم الوراثية، الإدارة العامّة للشؤون الصحّية، وزارة الصحّة، عُمان
      
• أ.د. أندريه مغربني
  وحدة الطب الوراثي، مختبر علوم الأحياء الجزيئية والوراثة الخلوية، كلية الطب، جامعة القديس يوسف، لبنان
      
• أ.د. حنان حمامي
  المركز الوطني لأمراض السكري والغدد الصماء والوراثة، المملكة الأردنية الهاشمية
      
• د. حبيبة شعبوني
  قسم الأمراض الخُلُقية والوراثية، مستشفى شارل نيكول، تونس
      
• أ.د. رباح شوقي
  جمعية الوراثة البشرية، مركز الطب الوراثي، كلية الطب، جامعة عين شمس، جمهورية مصر العربية
      
• أ.د. رياض بيّومي
  قسم الكيمياء الحيوية، كلية الطب، جامعة السلطان قابوس، سلطنة عُمان
      
• د. شيخة العريّض
  مجمّع السلمانية الطبي، مملكة البحرين
      
• د. صديقة العوضي
  مركز الطب الوراثي، وزارة الصحّة العامّة، دولة الكويت
      
• د. عايدة العقيل
  قسم أمراض الأيض والغدد الصماء والوراثة، قسم طب الأطفال، مستشفى القوات المسلحة بالرياض، المملكة العربية السعودية
      
• د. فهد الملاّ
  مركز العلوم الصحية، كلية الطب، جامعة الكويت، دولة الكويت
      
• أ.د. لطفي شوشان
  مختبر علوم الأورام والمناعة، كلية الطب بمناستير، تونس / كلية طب وايل كورنيل بقطر، دولة قطر
      
• أ.د. معزّ ع. بخيت
  كليّة الطب والعلوم الطبيّة، جامعة الخليج العربي، البحرين
      
• أ.د. معين كنعان
  جامعة بيت لحم، فلسطين
      
• أ.د. ليلى زاهد
  مختبر الوراثة الخلوية، قسم الباثولوجيا والطب المخبري، مركز الجامعة الأمريكية في بيروت الطبي، لبنان
  

رؤساء اللجان المصغّرة للمركز العربي للدراسات الجينية

• د. محمود طالب آل علي (الاضطرابات الاستقلابية والمعلوماتية الحيوية)
• د. إيرول بايسال (اضطرابات الدم)
• د. أحمد المرزوقي (بنية الجينات ووظائفها)
• د. محمد نافيد (الأمراض الوراثية في الطفولة)
• د. نجاة راشد (اضطرابات القلب والشرايين)
• د. طاهر رِزْفي (العلاج الوراثي واللقاحات)
• أ.د. طاهر الشرقاوي (داء البول السكّري)

هيئة البحث

• براتيبا ناير
  باحثة مساعدة، المركز العربي للدراسات الجينية، دبي
• د. إيمان إبراهيم
  باحثة مساعدة، سلطنة عُمان
• تسنيم عبيد
  باحثة مساعدة، المركز العربي للدراسات الجينية، دبي
• شيرين قلاّلة
  باحثة مساعدة، المركز العربي للدراسات الجينية، دبي
• لينا وليد
  باحثة مساعدة، المركز العربي للدراسات الجينية، دبي